<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author>Смирнова Л.А.</author>
     <author>Спасов А.А.</author>
     <author>Халиуллин</author>
     <author>Кучерявенко А.Ф.</author>
     <author>Рябуха A.Ф.</author>
     <author>Абрамов О.К.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Биофармацевтическое исследование инъекционной лекарственной формы нового антиагрегантного вещества 3-метил-8- (пиперазин-1-ил) -7- (тиетан-3-ил) -1-этил- 1H- пурин-2,6 (3 H , 7 H ) -диона гидрохлорид</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-05-14</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.1007/s11094-021-02364-6</doi>
   <abstract>The pharmacokinetic parameters of the parent substance and the injectable dosage form of the new antiplatelet drug 3-methyl-8-(piperazin-1-yl)-7-(thietan-3-yl)-1-ethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione hydrochloride in rabbit blood plasma upon intravenous administration were compared and analyzed. The relative bioavailability coefficient was determined to be 0.97.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/2036</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/2208</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
