<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author>Халиуллин, Ф.А.</author>
     <author>Никитина, И.Л.</author>
     <author>Клен, Э.</author>
     <author>Мифтахова, А.Ф.</author>
     <author>Макарова, Н. Н.</author>
     <author>Габидуллин, Р.А.</author>
     <author>Гильманова, А.Г.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Синтез и антидепрессивная активность 4-алкил-5-бром-2,4-дигидро-2- (тиетан-3-YL) -1,2,4-триазол-3-онов</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-05-21</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.1007/s11094-021-02394-0</doi>
   <abstract>Ряд 4-алкил-5-бром-2,4-дигидро-2- (тиетан-3-ил) -1,2,4-триазол-3-онов ( IIa - g ) был синтезирован взаимодействием 5-бромо -2,4-дигидро-2- (тиетан-3-ил) -1,2,4-триазол-3-он ( I ) с алкилгалогенидами и диметилсульфатом. Строение синтезированных соединений подтверждено данными ИК, ПМР и 13 С ЯМР спектроскопии. Антидепрессивная активность синтезированных соединений на неинбредных самцах мышей была исследована с помощью тестов с подвешиванием за хвост и принудительным плаванием. Соединения I и IIa, c , f, gпосле однократной внутрибрюшинной инъекции вызывал антидепрессивный эффект в скрининговых тестах и ​​не вызывал седативных и / или психостимулирующих эффектов в тесте «открытое поле». Соединение I оказывало антидепрессивный эффект, сопоставимое с действием флуоксетина, обладало низкой токсичностью (токсичность IV класса) и превосходило флуоксетин по терапевтическому индексу и силе антидепрессивного эффекта после курса приема. Рассчитанные физико-химические свойства и токсические риски показали, что все синтезированные соединения полностью соответствуют правилу пяти Липинского. Рассчитанная оценка лекарственного средства и отсутствие прогнозируемых токсических рисков для наиболее активного соединения я предположил, что это было многообещающим для создания нового фармацевтического вещества с антидепрессивной активностью.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1936</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/2108</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
