<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>БАЛТИНА, Л.А.</author>
     <author>САПОЖНИКОВА, Т.А.</author>
     <author>ГАБДРАХМАНОВА, С.Ф.</author>
     <author>МАКАРА, Н.С.</author>
     <author>КОНДРАТЕНКО, Р.М.</author>
     <author>ЗАРУДИЙ, Ф.А.</author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СИНТЕЗ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ И ПРОТИВОЯЗВЕННАЯ АКТИВНОСТЬ КОНЪЮГАТА ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С МЕТИЛОВЫМ ЭФИРОМ L-ФЕНИЛАЛАНИНА</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-09-25</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.30906/0023-1134-2020-54-3-16-19</doi>
   <abstract>Осуществлен синтез конъюгата глицирризиновой кислоты (ГК) с метиловым эфиром L-фенилаланина с использованием N-гидроксисукцинимида и 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида. Показано, что химическая модификация ГК за счет введения остатков метилового эфира L-фенилаланина в углеводную часть гликозида приводит к образованию малотоксичного вещества, обладающего высокой противовоспалительной активностью, на моделях каррагенинового и формалинового воспалений у мышей, а также противоязвенным действием у крыс, что выгодно отличает данное соединение от известных противовоспалительных препаратов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/187</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/187</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
