<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>АХМЕТШИН, РУСТЭМ ЗАКИЕВИЧ</author>
     <author>ШИГАПОВ РАСИМ МАЗГАРОВИЧ</author>
     <author>ЛАТЫПОВ, ИРЕК ЗИГАНГАЛЕЕВИЧ</author>
     <author>МИРОНОВ, ПЕТР ИВАНОВИЧ</author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК РАЗЛИЧНЫХ СТАДИЙ</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2020-09-29</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.14300/mnnc.2020.15014</doi>
   <abstract>У 95 детей с хронической болезнью почек изучена частота аллелей и генотипов полиморфных локусов рецептора ангиотензина первого типа (AGTR1, rs5186 (1166A/C)), рецептора ангиотензина второго типа (AGTR2, -1332A/ G, rs1403543 (G1675A)), ангиотензинпревращающего фермента (ACE, (Ins-Del)), ангиотензиногена (AGT, rs4762 (Thr174Met)). Полиморфизмы генов ACE и AGT не были взаимосвязаны с прогрессированием ХБП. Дети с терминальной стадией ХБП являлись носителями мутантных форм AGTR1 и AGTR2. В случаях ХБП второй стадии и выше отмечалось достоверное увеличение носительства аллеля C полиморфного варианта гена AGTR1.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/186</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/186</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
