<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>З. М. Исламгалеева</author>
     <author>Л. Н. Мингазетдинова</author>
     <author>А. В. Кабилова</author>
     <author>А. Б. Бакиров</author>
     <author>З. М. Исламгалеева</author>
     <author>Л. Н. Мингазетдинова</author>
     <author>А. В. Кабилова</author>
     <author>А. Б. Бакиров</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ВЗАИМОСВЯЗЬ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ С ПОЛИМОРФИЗМОМ ГЕНОВ SELP И VEGF У ЖЕНЩИН С МЕТАБОЛИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ И АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИЕЙ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>метаболический синдром</keyword>
    <keyword>артериальная гипертония</keyword>
    <keyword>эндотелиальная дисфункция</keyword>
    <keyword>молекулы межкле- точной адгезии</keyword>
    <keyword>полиморфизм генов SELP и VEGF</keyword>
    <keyword>metabolic syndrome</keyword>
    <keyword>arterial hypertension</keyword>
    <keyword>endothelial dysfunction</keyword>
    <keyword>molecules of intercellular adhesion</keyword>
    <keyword>polymor- phism of SELP and VEGF genes</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-01-14</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Медицинский вестник Башкортостана</journal>
   <volume>12</volume>
   <issue>6</issue>
   <abstract>Целью исследования явились изучение функционального состояния эндотелия у женщин с метаболическим синдромом и артериальной гипертонией, а также установление взаимосвязи распределения генотипов полиморфизма генов с эндотелиальной дисфункцией.В исследование включено 126 женщин с артериальной гипертонией, из них у 104 определялся метаболический синдром, у 22 - только артериальная гипертония. Метаболический синдром установлен по критериям NCEP-ATP III (2004), среди которых ведущим является абдоминальное ожирение. Изучение функции эндотелия проводилось путем определения молекул межклеточной адгезии (VCAM-1, ICAM-2, sP-селектин), васкулотромбоцитарного фактора VEGF, эндотелина-1, фактора Виллебранда, адгезии тромбоцитов. Анализ генетического полиморфизма осуществлялся методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК гена SELP (sP-селектин) и гена VEGF. Установлено, что у женщин с метаболическим синдромом и артериальной гипертонией наблюдаются признаки дисфункции эндотелия, представленные максимальными значениями молекул адгезии VCAM-1 и sP-селектина, повышением показателей фактора роста VEGF, эндотелина-1. Полиморфизм генов молекулы адгезии SELP и фактора VEGF, установленный у больных с артериальной гипертонией, ассоциирован с показателями иммунного воспаления при метаболическом синдроме.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1849</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/2021</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
