<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Панова, М. С.</author>
     <author>Панченко, А. С.</author>
     <author>Мудров, В. А.</author>
     <author>Зиганшин, А. М.</author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Возможности ранней диагностики гипоксического повреждения головного мозга у доношенных новорожденных</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2022</year>
    <pub-dates>
     <date>2022-04-22</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.20333/25000136-2022-1-51-58</doi>
   <abstract>Цель исследования. Создать технологию ранней диагностики гипоксического повреждения головного мозга у доношенных новорожденных.&#13;
Материал и методы. На базе родовспомогательных учреждений г. Чита за 2017-2020гг. проведен ретроспективный анализ историй родов&#13;
и уровня цитокинов у 89 новорожденных. Было выделено две исследуемые группы: 1 группа включала 39 новорожденных с хронической гипоксией в анамнезе; 2 группа – 50 новорожденных, родившихся в состоянии асфиксии. В сыворотке пуповинной крови методом ИФА определяли&#13;
уровни интерлейкинов (ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-10), ФНО-α и НСЕ. Статистическая обработка результатов исследования осуществлялась&#13;
с помощью пакета программ «IBM SPSS Statistics Version 25.0» (International Business Machines Corporation, США).&#13;
Результаты. В структуру обучаемой нейронной сети были включены 6 входных нейронов, отражающие уровень значимых интерлейкинов&#13;
(ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6 и ИЛ-8) и оценку по шкале Апгар в конце первой и пятой минут. Процент неверных предсказаний полученной нейросети&#13;
составил 17,4 %.&#13;
Заключение. Комплексный подход, основанный на интеграции в структуре нейронной сети результатов оценки по шкале Апгар в конце первой&#13;
и пятой минут жизни и уровня цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-4, ИЛ-6 и ИЛ-8 в пуповинной крови, позволяет с точностью до 82,6 % диагностировать&#13;
развитие гипоксического повреждения головного мозга. Применение данной технологии в клинической практике позволит в перспективе своевременно диагностировать патологию центральной нервной системы и снизить частоту неблагоприятных неврологических исходов.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1822</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/1993</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
