RT - Article
SR - Electronic
T1 - Синтез новых производных N-моно- и N, N-диалкилированного имидазола и их антиагрегантной и антикоагулянтной активности
SP - 2021-05-21
DO - 10.1007/s11094-021-02395-z
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - Гуревич, К.Г., 
A1 - Ураков, А.Л., 
A1 - Басанцев, А.В., 
A1 - Самородов, А.В., 
A1 - Данилин, А.А., 
A1 - Пурыгин, П.П., 
A1 - Кленова, Н.А., 
A1 - Баширов, И.И., 
A1 - Баширова, Л.И., 
A1 - Голованов, А.А., 
A1 - Корунас, В.И., 
A1 - Липатов, Д.О., 
YR - 2021
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/1816
AB - В настоящее время существует несколько эффективных синтетических методов получения различных N- моно- и N , N- диалкилированных производных имидазола с очень широким разнообразием биологической активности, включая антиагрегантные и антикоагулянтные эффекты. В настоящей работе сообщается о N- моно- и N , N- диалкилировании 2-метил-, 2-этил- и 4-нитроимидазолов с использованием (адамантил-1) бромметилкетона. Синтезированные соединения идентифицированы методами элементного анализа, ПМР- и ИК-спектроскопии. In vitro было обнаружено пять соединений, обладающих антитромбоцитарными свойствами.исследования антиагрегантной и антикоагулянтной активности крови здоровых добровольцев. Антикоагулянтные эффекты этих соединений на максимальную амплитуду агрегации были сравнимы с действием ацетилсалициловой кислоты и даже превосходили ее по продолжительности ингибирования реакции высвобождения тромбоцитов.