17 Гуревич, К.Г. Ураков, А.Л. Басанцев, А.В. Самородов, А.В. Данилин, А.А. Пурыгин, П.П. Кленова, Н.А. Баширов, И.И. Баширова, Л.И. Голованов, А.А. Корунас, В.И. Липатов, Д.О. 2021 2021-05-21 10.1007/s11094-021-02395-z В настоящее время существует несколько эффективных синтетических методов получения различных N- моно- и N , N- диалкилированных производных имидазола с очень широким разнообразием биологической активности, включая антиагрегантные и антикоагулянтные эффекты. В настоящей работе сообщается о N- моно- и N , N- диалкилировании 2-метил-, 2-этил- и 4-нитроимидазолов с использованием (адамантил-1) бромметилкетона. Синтезированные соединения идентифицированы методами элементного анализа, ПМР- и ИК-спектроскопии. In vitro было обнаружено пять соединений, обладающих антитромбоцитарными свойствами.исследования антиагрегантной и антикоагулянтной активности крови здоровых добровольцев. Антикоагулянтные эффекты этих соединений на максимальную амплитуду агрегации были сравнимы с действием ацетилсалициловой кислоты и даже превосходили ее по продолжительности ингибирования реакции высвобождения тромбоцитов. https://repo.bashgmu.ru/publication/1816 https://repo.bashgmu.ru/files/1987