%0 Article
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A Гуревич, К.Г., 
%A Ураков, А.Л., 
%A Басанцев, А.В., 
%A Самородов, А.В., 
%A Данилин, А.А., 
%A Пурыгин, П.П., 
%A Кленова, Н.А., 
%A Баширов, И.И., 
%A Баширова, Л.И., 
%A Голованов, А.А., 
%A Корунас, В.И., 
%A Липатов, Д.О., 
%T Синтез новых производных N-моно- и N, N-диалкилированного имидазола и их антиагрегантной и антикоагулянтной активности
%D 2021
%R 10.1007/s11094-021-02395-z
%X В настоящее время существует несколько эффективных синтетических методов получения различных N- моно- и N , N- диалкилированных производных имидазола с очень широким разнообразием биологической активности, включая антиагрегантные и антикоагулянтные эффекты. В настоящей работе сообщается о N- моно- и N , N- диалкилировании 2-метил-, 2-этил- и 4-нитроимидазолов с использованием (адамантил-1) бромметилкетона. Синтезированные соединения идентифицированы методами элементного анализа, ПМР- и ИК-спектроскопии. In vitro было обнаружено пять соединений, обладающих антитромбоцитарными свойствами.исследования антиагрегантной и антикоагулянтной активности крови здоровых добровольцев. Антикоагулянтные эффекты этих соединений на максимальную амплитуду агрегации были сравнимы с действием ацетилсалициловой кислоты и даже превосходили ее по продолжительности ингибирования реакции высвобождения тромбоцитов.
%U https://repo.bashgmu.ru/publication/1816