@article{2021-05-21,
author = {, , , , , , , , , , , ,  Гуревич, К.Г.,  Ураков, А.Л.,  Басанцев, А.В.,  Самородов, А.В.,  Данилин, А.А.,  Пурыгин, П.П.,  Кленова, Н.А.,  Баширов, И.И.,  Баширова, Л.И.,  Голованов, А.А.,  Корунас, В.И.,  Липатов, Д.О.},
title = {Синтез новых производных N-моно- и N, N-диалкилированного имидазола и их антиагрегантной и антикоагулянтной активности},
year = {2021},
doi = {10.1007/s11094-021-02395-z},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {В настоящее время существует несколько эффективных синтетических методов получения различных N- моно- и N , N- диалкилированных производных имидазола с очень широким разнообразием биологической активности, включая антиагрегантные и антикоагулянтные эффекты. В настоящей работе сообщается о N- моно- и N , N- диалкилировании 2-метил-, 2-этил- и 4-нитроимидазолов с использованием (адамантил-1) бромметилкетона. Синтезированные соединения идентифицированы методами элементного анализа, ПМР- и ИК-спектроскопии. In vitro было обнаружено пять соединений, обладающих антитромбоцитарными свойствами.исследования антиагрегантной и антикоагулянтной активности крови здоровых добровольцев. Антикоагулянтные эффекты этих соединений на максимальную амплитуду агрегации были сравнимы с действием ацетилсалициловой кислоты и даже превосходили ее по продолжительности ингибирования реакции высвобождения тромбоцитов.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/1816},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/1987},
}