<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author>Ефремов, И.С.</author>
     <author>Асадуллин, А.Р.</author>
     <author>Добродеева, В.С.</author>
     <author>Шнайдер, Н.А.</author>
     <author>Ахметова, Э.А.</author>
     <author>Тухватуллина, Д.Р.</author>
     <author>Крупицкий, Е.М.</author>
     <author>Насырова, Р.Ф.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Ассоциация полиморфных вариантов генов (HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK, DRD2) и бессонницы  при синдроме зависимости от алкоголя</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-11-16</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.14412/2074-2711-2021-5-34-39</doi>
   <abstract>Нарушения сна, в частности бессонница (инсомния), широко распространены среди пациентов с синдромом зависимости от алко голя и ассоциированы с рядом важных клинических аспектов, повышенным суицидальным риском, тревогой и депрессией. Ряд авто ров указывают на наличие ассоциаций между носительством полиморфных вариантов генов мелатонина и участников его обмена&#13;
и симптомами нарушений сна. Среди опубликованных исследований мы не обнаружили работ, в которых изучалась бы роль генети ческого полиморфизма регуляторов циркадных ритмов в нарушениях сна у пациентов с алкогольной зависимостью. &#13;
Цель исследования – определить ассоциации носительства полиморфных вариантов генов HTR2A, MTNR1A, MTNR1B, CLOCK,&#13;
DRD2 с риском возникновения нарушения сна у пациентов с синдромом зависимости от алкоголя. &#13;
Пациенты и методы. Мы обследовали 307 пациентов с синдромом зависимости от алкоголя, в том числе 61 женщину (21%) и 246&#13;
(79%) мужчин (средний возраст – 41,92±7,9 года). Для оценки наличия и выраженности нарушения сна был использован индекс тя жести инсомнии. У всех испытуемых были взяты образцы венозной крови в количестве 10 мл. Было проведено генотипирование по&#13;
однонуклеотидным вариантам генов HTR2A (rs6313), MTNR1A (rs34532313), MTNR1B (rs10830963), CLOCK (rs1801260), DRD2&#13;
(rs1800497) с использованием полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Статистическая обработка проводилась&#13;
с применением методов параметрического и непараметрического анализа. &#13;
Результаты и обсуждение. Носительство аллеля *G полиморфного варианта гена MTNR1B (rs10830963), а также содержащих его&#13;
генотипов ассоциировано с большим риском возникновения бессонницы, чем носительство генотипа *С/*С. Носительство аллеля&#13;
*С полиморфного варианта гена CLOCK (rs1801260), а также генотип *С/*Т ассоциированы с наличием нарушения сна. Не найде но ассоциаций полиморфных вариантов генов HTR2A (rs6313), DRD2 (rs1800497) с риском возникновения бессонницы у пациентов&#13;
с синдромом зависимости от алкоголя.&#13;
Заключение. Обнаруженные ассоциации открывают перспективы изучения роли мелатонина в патофизиологии нарушений сна&#13;
у пациентов с алкогольной зависимостью и поиске патогенетической терапии бессонницы.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1811</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/1982</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
