<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Р. Н. Мустафин</author>
     <author>Л. В. Халикова</author>
     <author>Э. К. Хуснутдинова</author>
     <author>Р. Н. Мустафин</author>
     <author>Л. В. Халикова</author>
     <author>Э. К. Хуснутдинова</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Особенности метастазирования рака яичника</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>рак яичника</keyword>
    <keyword>большой сальник</keyword>
    <keyword>канцероматоз</keyword>
    <keyword>лимфоциты</keyword>
    <keyword>метастазы</keyword>
    <keyword>млечные пятна</keyword>
    <keyword>генная экспрессия</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-03-12</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.24060/2076-3093-2020-10-4-319-329</doi>
   <journal>Креативная хирургия и онкология</journal>
   <volume>10</volume>
   <issue>4</issue>
   <abstract>В обзорной статье представлены данные о преимущественных механизмах метастатического прогрессирования рака яичника. Отображены морфофункциональные особенности большого сальника, как способствующие распространению раковых  клеток, так и оказывающие противоопухолевое воздействие. Соотношение этих двух взаимопротивоположных свойств зависит от клеточного состава, содержания молекул экстрацеллюлярного матрикса и биомеханических свойств большого сальника при канцерогенезе. Млечные пятна являются основным местом имплантации раковых  клеток. Они отличаются от лимфатических узлов более простым строением и уникальным клеточным составом (макрофаги, В­клетки, CD4+ и CD8+ Т­лимфоциты,  другие иммунные клетки), который значительно меняется при метастазировании. М2­ макрофаги, адипоциты, CD33+ и CD4+ CD25high CD127low Т­супрессоры способствуют миграции, инвазии, росту и колонизации раковых клеток. Большинство молекул, синтезируемых в большом сальнике при метастазировании, также стимулируют данный  процесс. Исключением являются Е­кадгерин, CXCL10, CXCL11, CXCR3, которые  подавляют рост опухолевых очагов. Кроме того, CD8+ Т­лимфоциты и М1­макрофаги  также оказывают противоопухолевое воздействие. Поскольку рак яичника характеризуется высокой смертностью, главным образом вследствие метастазов,  актуальным является вопрос оптимизации методов прогнозирования эффективности  лечения болезни в зависимости от клеточного состава и экспрессии специфических  молекул в млечных пятнах большого сальника. Данные показатели могут быть применены в клинике с помощью молекулярно­генетических и иммуногистохимических  методов. Для определения необходимости оментэктомии при хирургическом лечении рака яичника и прогнозирования исхода целесообразно изучение  морфофункциональных свойств большого сальника с определением количества  иммунокомпетентных клеток и характера экспрессии ассоциированных с худшим  прогнозом генов, кодирующих активин­А, N­кадгерин, CCL23, CD36, CD44, CF­1/M­CSF,  FABP4, GRO­α, GRO­β, IL­8, ITGA2, ММР9, ТР53, VEGF, VEGFR. Данные молекулы связаны с системами адгезии и ангиогенеза, играющими ключевую роль в метастазировании. Перспективными направлениями в терапии метастатического рака яичника могут быть стимуляция перехода М2­ в М1­макрофаги, активация противоопухолевого антиген­специфического ответа CD8+ Т­клеток при помощи фагоцитов, адаптивный перенос натуральных киллерных клеток, применение ингибиторов Wnt­путей, CCR1, CD36, FABP4,  PAD4, ITGA2.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1758</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/1929</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
