<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Галлямова, Л.Ф.</author>
     <author>Нургалиева, А. Х.</author>
     <author>Хидиятов, И.И.</author>
     <author>Насибуллин, Т.Р.</author>
     <author>Мунасыпов, Ф. Р.</author>
     <author>Хуснутдинов, Ш. М.</author>
     <author>Рахимов, Р.Р.</author>
     <author>Абдеев, Р.Р.</author>
     <author>Сакаева, Д.Д.</author>
     <author>Хуснутдинова, Е.К.</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Роль полиморфных вариантов нескольких генов матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов в развитии рака желудка</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>рак желудка</keyword>
    <keyword>матричные металлопротеиназы</keyword>
    <keyword>тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ</keyword>
    <keyword>ассоциация</keyword>
    <keyword>полиморфный вариант</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-06-18</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.1134/S1022795421050021</doi>
   <abstract>Основная функция матриксных металлопротеиназ - это деградация внеклеточного матрикса и участие в передаче сигнала. Кроме того, известно, что они участвуют во всех стадиях прогрессирования опухолевого процесса. Активность металлопротеиназ можно регулировать путем взаимодействия со специфическими ингибиторами матриксных металлопротеиназ, поэтому последние также могут участвовать в росте опухоли. Гены матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов, а также многие другие гены характеризуются полиморфизмом. Мы проанализировали частотное распределение аллелей и генотипов полиморфных локусов rs1799750 и rs494379 гена MMP1, rs2285053 гена MMP2 , rs3025058 гена MMP3.гена rs3918242 и rs17576 гена MMP9 , rs2276109 гена MMP12, rs8179090 гена TIMP2 и rs9619311 гена TIMP3 у 314 больных раком желудка, а также у 339 неродственных здоровых лиц из Республики Башкортостан. Было показано , что маркеры повышенного риска развития рака желудка являются генотипы rs1799750 * 1G / 2G в ММР1 гена и rs2276109 * / из ММР12 гена для татар и генотипов rs9619311 * T / T от TIMP3ген для россиян. Сообщалось об ассоциации аллеля rs494379 * G гена MMP1 и повышенном риске развития злокачественных опухолей желудка у мужчин. Используя алгоритм APSampler, мы идентифицировали комбинации аллелей / генотипов, связанные с повышенным и пониженным риском развития онкопатологий желудка. Полученные данные подтверждают влияние изученных полиморфных вариантов генов матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов на риск развития рака желудка и важны для понимания генетической структуры изучаемой патологии.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1731</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/1902</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
