<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Катаев, В.А.</author>
     <author>Мещерякова, С.А.</author>
     <author>Мещерякова, Е.С.</author>
     <author>Тюмкина, Т.В.</author>
     <author>Халилов, Л.М.</author>
     <author>Лазарев, В.В.</author>
     <author>Кузнецов, В.В.</author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
     <author></author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>Синтез, структура и конформационный анализ N - (2,4-Дихлорфенил) -2- [6-метил-2,4-диоксо-3- (тиетан-3-ил) -1,2,3,4-тетрагидропиримидина. -1-ил] ацетамид</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2021</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-07-02</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.1134/S1070363221050054</doi>
   <abstract>Взаимодействие 6-метилурацила с 2-хлорметилтиираном дает 6-метил-3- (тиетан-3-ил) урацил. Его последующая реакция с N - (2,6-дихлорфенил) -2-хлорацетамидом привела к N - (2,4-дихлорфенил) -2- [6-метил-2,4-диоксо-3- (тиетан-3-ил). ) -1,2,3,4-тетрагидропиримидин-1-ил] ацетамид, подтвержденный рентгеноструктурным анализом, ЯМР и ИК спектроскопией. Компьютерное моделирование на уровнях PBE / 3ζ, PBE / cc-pVDZ и PBE / SV (P) показало, что его конформационное поведение определяется внутренним вращением тиетанильной группы как в газовой фазе, так и в растворах хлороформа или диметилсульфоксида.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1646</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/1817</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
