<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>БАБУШКИНА, Г.В.</author>
     <author>ШАЙХЛИСЛАМОВА, Г.И.</author>
     <author></author>
     <author></author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>ВКЛЮЧЕНИЕ ИВАБРАДИНА В КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ И СОХРАНЕННОЙ ФРАКЦИЕЙ ВЫБРОСА</title>
   </titles>
   <dates>
    <year>2020</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-04-08</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <doi>10.18087/cardio.2020.10.n1324</doi>
   <abstract>Цель Оценка влияния комплексной терапии хронической сердечной недостаточности (ХСН) с сохраненной фракцией выброса с включением ивабрадина на качество жизни (КЖ) и первичную комбинированную конечную точку в течение года наблюдения.Материал и методы В исследование включены 160 пациентов в возрасте от 45 до 65 лет с ХСН II-III функционального класса (ФК) по классификации NYHA, сохраненной фракцией выброса левого желудочка (ХСН-СФВ) и диастолической дисфункцией I и II типов на фоне стабильной стенокардии III ФК, с синусовым ритмом и частотой сердечных сокращений (ЧСС) более 70 уд / мин. Наличие ХСН-СФВ подтверждалось результатами эхокардиографии и тканевой миокардиальной допплерографии. В течение года проспективного наблюдения проведена оценка влияния бисопролола и ивабрадина в составе комплексной терапии у больных ишемической болезнью сердца с ХСН-СФВ на первичную комбинированную конечную точку, включающую смерть от сердечно-сосудистых осложнений (ССО), госпитализацию в связи с развитием инфаркта миокарда (ИМ) или ХСН. Пациенты были рандомизированы на 3 группы: А - назначение бисопролола методом титрования дозы от 2,5 до 10 мг, В - комбинация бисопролола от 2,5 до 10 мг с ивабрадином 10-15 мг / сут, С - ивабрадин в дозе 10-15 мг / сут. Все пациенты постоянно принимали базисную терапию, включающую ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (лизиноприл), при их непереносимости - антагонисты рецепторов ангиотензина II (валсартан), антиагреганты, статины (аторвастатин, розувастатин), нитраты короткого действия - по потребности. При наличии отечного синдрома добавляли диуретики. Срок наблюдения составил 1 год.Результаты Через 12 нед наблюдения на фоне достижения целевой ЧСС в группе А отмечалась тенденция к увеличению пройденного расстояния в тесте с 6-минутной ходьбой с 279±19 до 341±21 м (р&gt;0,05); в группе В - с 243±25 до 319±29 м (р</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1623</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/1794</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
