PT - JOURNAL ARTICLE
AU - Султанбаев, А.В., 
AU - Мусин, Ш.И., 
AU - Меньшиков, К.В., 
AU - Насретдинов, А.Ф., 
AU - Ибрагимов, Б.А., 
AU - Нигматуллин, А.Г., 
AU - Аюпов, Р.Т., 
AU - Измайлов, А.А., 
AU - Султанбаева, Н.И., 
AU - , 
AU - , 
AU - , 
AU - , 
AU - , 
AU - , 
AU - , 
AU - , 
TI - Опыт таргетной терапии ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого: клинический случай
DP - 2021-03-09
4100 - 10.21518/2079-701X-2020-20-181-186
SO - https://repo.bashgmu.ru/publication/1532
AB - Рак легкого во всем мире занимает лидирующую позицию в структуре смертности от злокачественных новообразований.
Появление знаний о драйверных мутациях ознаменовало новую эру таргетной терапии легочных карцином. Среди больных
с немелкоклеточным раком легкого транслокация гена ALK встречается в 5–7% случаев. ALK-позитивные аденокарциномы
легкого ассоциированы со специфическими клиническими особенностями, включая отсутствие или легкий анамнез курения,
более молодой возраст. Новый ALK-ингибитор алектиниб удостоился статуса «прорывная терапия», присвоенного ему FDA для
ускоренной регистрации в качестве препарата второй линии после прогрессии на кризотинибе.
В статье представлен клинический случай применения препарата алектиниб у пациента с метастатической ALK-позитивной
аденокарциномой легкого. Молекулярно-генетическое тестирование на наличие драйверных мутаций позволяет персонализировать подходы к противоопухолевой лекарственной терапии. При этом подобранная таргетная терапия чаще сопровождается значимыми объективными ответами и умеренными проявлениями токсичности, что актуально для пациентов в тяжелом состоянии. Опыт применения алектиниба демонстрирует возможность его продолжительного приема при высокой
эффективности и контролируемом профиле безопасности.