%0 Article
%A Султанбаев, А.В., 
%A Мусин, Ш.И., 
%A Меньшиков, К.В., 
%A Насретдинов, А.Ф., 
%A Ибрагимов, Б.А., 
%A Нигматуллин, А.Г., 
%A Аюпов, Р.Т., 
%A Измайлов, А.А., 
%A Султанбаева, Н.И., 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%T Опыт таргетной терапии ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого: клинический случай
%D 2020
%R 10.21518/2079-701X-2020-20-181-186
%X Рак легкого во всем мире занимает лидирующую позицию в структуре смертности от злокачественных новообразований.
Появление знаний о драйверных мутациях ознаменовало новую эру таргетной терапии легочных карцином. Среди больных
с немелкоклеточным раком легкого транслокация гена ALK встречается в 5–7% случаев. ALK-позитивные аденокарциномы
легкого ассоциированы со специфическими клиническими особенностями, включая отсутствие или легкий анамнез курения,
более молодой возраст. Новый ALK-ингибитор алектиниб удостоился статуса «прорывная терапия», присвоенного ему FDA для
ускоренной регистрации в качестве препарата второй линии после прогрессии на кризотинибе.
В статье представлен клинический случай применения препарата алектиниб у пациента с метастатической ALK-позитивной
аденокарциномой легкого. Молекулярно-генетическое тестирование на наличие драйверных мутаций позволяет персонализировать подходы к противоопухолевой лекарственной терапии. При этом подобранная таргетная терапия чаще сопровождается значимыми объективными ответами и умеренными проявлениями токсичности, что актуально для пациентов в тяжелом состоянии. Опыт применения алектиниба демонстрирует возможность его продолжительного приема при высокой
эффективности и контролируемом профиле безопасности.
%U https://repo.bashgmu.ru/publication/1532