@article{Султанбаев, А.В.2021-03-09,
author = { Султанбаев, А.В.,  Мусин, Ш.И.,  Меньшиков, К.В.,  Насретдинов, А.Ф.,  Ибрагимов, Б.А.,  Нигматуллин, А.Г.,  Аюпов, Р.Т.,  Измайлов, А.А.,  Султанбаева, Н.И., , , , , , , , },
title = {Опыт таргетной терапии ALK-позитивного немелкоклеточного рака легкого: клинический случай},
year = {2020},
doi = {10.21518/2079-701X-2020-20-181-186},
publisher = {NP «NEICON»},
abstract = {Рак легкого во всем мире занимает лидирующую позицию в структуре смертности от злокачественных новообразований.
Появление знаний о драйверных мутациях ознаменовало новую эру таргетной терапии легочных карцином. Среди больных
с немелкоклеточным раком легкого транслокация гена ALK встречается в 5–7% случаев. ALK-позитивные аденокарциномы
легкого ассоциированы со специфическими клиническими особенностями, включая отсутствие или легкий анамнез курения,
более молодой возраст. Новый ALK-ингибитор алектиниб удостоился статуса «прорывная терапия», присвоенного ему FDA для
ускоренной регистрации в качестве препарата второй линии после прогрессии на кризотинибе.
В статье представлен клинический случай применения препарата алектиниб у пациента с метастатической ALK-позитивной
аденокарциномой легкого. Молекулярно-генетическое тестирование на наличие драйверных мутаций позволяет персонализировать подходы к противоопухолевой лекарственной терапии. При этом подобранная таргетная терапия чаще сопровождается значимыми объективными ответами и умеренными проявлениями токсичности, что актуально для пациентов в тяжелом состоянии. Опыт применения алектиниба демонстрирует возможность его продолжительного приема при высокой
эффективности и контролируемом профиле безопасности.},
URL = {https://repo.bashgmu.ru/publication/1532},
eprint = {https://repo.bashgmu.ru/files/1702},
}