RT - Article
SR - Electronic
T1 - СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-[8-АРИЛМЕТИЛИДЕНГИДРАЗИНО-3-МЕТИЛ-7-(1-ОКСОТИЕТАНИЛ-3)-КСАНТИНИЛ-1]УКСУСНЫХ КИСЛОТ
SP - 2020-09-25
DO - 10.30906/0023-1134-2020-54-3-3-10
A1 - ГУРЕВИЧ, К.Г., 
A1 - УРАКОВ, А.Л., 
A1 - КЛЕН, Е.Э., 
A1 - САМОРОДОВ, А.В., 
A1 - НИКИТИНА, И.Л., 
A1 - ХАЛИУЛЛИН, Ф.А., 
A1 - НЕБОГАТОВА, В.А., 
A1 - МАКАРОВА, Н.Н., 
A1 - ШЕПИЛОВА, С.О., 
A1 - БАШИРОВА, Л.И., 
A1 - ХАЛИМОВ, А.Р, 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
YR - 2020
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/135
AB - Этиловые эфиры 2-[8-арилметилиденгидразино-3-метил-7-(1-оксотиетанил-3)ксантинил-1]уксусных кислот (IV) синтезированы реакцией этилового эфира 2-[8-гидразино-3-метил-7-(1-оксотиетанил-3)ксантинил-1]уксусной кислоты (III) с различными бензальдегидами и ацетофенонами. Структура соединений установлена с помощью ИК-, ЯМР спектроскопии и элементного анализа. Исследования in vitro и на лабораторных животных для оценки антиагрегантной, антикоагулянтной, антиоксидантной и противовоспалительной активности выявили перспективные соединения, проявляющие антиагрегантные (гидразон IVd) и антиоксидантные (гидразон IVb) свойства. По расчётам in silico оба соединения IVb, d характеризуются отсутствием токсических рисков (мутагенности, онкогенности, репродуктивной токсичности и местного раздражающего действия) и приемлемой площадью топологической полярной поверхности (TPSA), поэтому эти соединения перспективны.