%0 Article
%A ГУРЕВИЧ, К.Г., 
%A УРАКОВ, А.Л., 
%A КЛЕН, Е.Э., 
%A САМОРОДОВ, А.В., 
%A НИКИТИНА, И.Л., 
%A ХАЛИУЛЛИН, Ф.А., 
%A НЕБОГАТОВА, В.А., 
%A МАКАРОВА, Н.Н., 
%A ШЕПИЛОВА, С.О., 
%A БАШИРОВА, Л.И., 
%A ХАЛИМОВ, А.Р, 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%A , 
%T СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2-[8-АРИЛМЕТИЛИДЕНГИДРАЗИНО-3-МЕТИЛ-7-(1-ОКСОТИЕТАНИЛ-3)-КСАНТИНИЛ-1]УКСУСНЫХ КИСЛОТ
%D 2020
%R 10.30906/0023-1134-2020-54-3-3-10
%X Этиловые эфиры 2-[8-арилметилиденгидразино-3-метил-7-(1-оксотиетанил-3)ксантинил-1]уксусных кислот (IV) синтезированы реакцией этилового эфира 2-[8-гидразино-3-метил-7-(1-оксотиетанил-3)ксантинил-1]уксусной кислоты (III) с различными бензальдегидами и ацетофенонами. Структура соединений установлена с помощью ИК-, ЯМР спектроскопии и элементного анализа. Исследования in vitro и на лабораторных животных для оценки антиагрегантной, антикоагулянтной, антиоксидантной и противовоспалительной активности выявили перспективные соединения, проявляющие антиагрегантные (гидразон IVd) и антиоксидантные (гидразон IVb) свойства. По расчётам in silico оба соединения IVb, d характеризуются отсутствием токсических рисков (мутагенности, онкогенности, репродуктивной токсичности и местного раздражающего действия) и приемлемой площадью топологической полярной поверхности (TPSA), поэтому эти соединения перспективны.
%U https://repo.bashgmu.ru/publication/135