<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<xml>
 <records>
  <record>
   <ref-type name="Journal Article">17</ref-type>
   <contributors>
    <authors>
     <author>Э. Б. Имаева</author>
     <author>Т. Р. Насибуллин</author>
     <author>Я. Р. Тимашева</author>
     <author>В. В. Эрдман</author>
     <author>И. А. Туктарова</author>
     <author>Л. И. Хабибрахманова</author>
     <author>Г. Х. Мирсаева</author>
     <author>О. Е. Мустафина</author>
     <author>Э. Б. Имаева</author>
     <author>Т. Р. Насибуллин</author>
     <author>Я. Р. Тимашева</author>
     <author>В. В. Эрдман</author>
     <author>И. А. Туктарова</author>
     <author>Л. И. Хабибрахманова</author>
     <author>Г. Х. Мирсаева</author>
     <author>О. Е. Мустафина</author>
    </authors>
   </contributors>
   <titles>
    <title>СОЧЕТАНИЯ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ МОЛЕКУЛ АДГЕЗИИ, ХЕМОКИНОВ, ИХ РЕЦЕПТОРОВ И ГЕНА ФАКТОРА РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРЕДИКТОРЫ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ</title>
   </titles>
   <keywords>
    <keyword>эссенциальная гипертензия</keyword>
    <keyword>генетика</keyword>
    <keyword>полиморфные маркеры генов-кандидатов</keyword>
    <keyword>сочетания аллель- ных вариантов</keyword>
    <keyword>алгоритм APSampler</keyword>
    <keyword>essential hypertension</keyword>
    <keyword>genetics</keyword>
    <keyword>polymorphic markers of candidate genes</keyword>
    <keyword>combinations of allelic variants</keyword>
    <keyword>APSam- pler algorithm</keyword>
   </keywords>
   <dates>
    <year>2017</year>
    <pub-dates>
     <date>2021-01-14</date>
    </pub-dates>
   </dates>
   <journal>Медицинский вестник Башкортостана</journal>
   <volume>12</volume>
   <issue>4</issue>
   <abstract>Эссенциальная гипертензия (ЭГ) - многофакторное полигенное заболевание, развитие которого обусловлено сложным взаимодействием множества средовых и генетических факторов. В настоящем исследовании проведён анализ ассоциаций с ЭГ сочетаний полиморфных маркеров rs5498 (K469E) гена ICAM1 , rs3917010 (c.w928+420A&gt;C), гена VCAM1 , rs1024611 (- 2518A&gt;G), гена CCL2 , rs1799864 (V64I), гена CCR2 , rs3732378 (T280M) гена CX3CR1 , rs333 (Δ32 I/D) гена CCR5 иrs35569394 (-2549(18)I/D) гена VEGFA . Материалом для анализа послужили 196 образцов ДНК больных ЭГ мужчин и 301 образец ДНК практически здоровых мужчин. С помощью алгоритма APSampler обнаружены сочетания аллельных вариантов генов-кандидатов, ассоциированные с повышенным риском развития ЭГ, из которых наибольший интерес представля-ют CCL2 *G/G+ CCR2 *I, ICAM1 *E+ VCAM1 *C+ CCR5 *D+ CX3CR1 *M, CAM1 *A+ CCR2 *I+ CX3CR1 *M.</abstract>
   <urls>
    <web-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/publication/1311</url>
    </web-urls>
    <pdf-urls>
     <url>https://repo.bashgmu.ru/files/1481</url>
    </pdf-urls>
   </urls>
  </record>
 </records>
</xml>
