RT - Article
SR - Electronic
T1 - ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ ПОЛИМОРФНОГО ВАРИАНТА ГЕНА АМИНОКСИДАЗЫ 1 (AOC1) В РАЗВИТИИ И ТЕЧЕНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ
SP - 2021-01-12
DO - 10.15643/faaigi-2020-15
A1 - Федорова, Ю.Ю., 
A1 - Савельева, О.Н., 
A1 - Карунас, А.С., 
A1 - Мурзина, Р.Р., 
A1 - Актаева, Е.Е., 
A1 - Гатиятуллин, Р.Ф., 
A1 - Эткина, Э.И., 
A1 - Хуснутдинова, Э.К., 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
A1 - , 
YR - 2020-11
UL - https://repo.bashgmu.ru/publication/1256
AB - Бронхиальная астма (БА) представляет собой гетерогенное
хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей. Показано,
что до 50-60% различий в чувствительности к препаратам у пациентов с
БА обусловлено генетической вариабельностью. Выполнено исследование
полиморфного варианта rs1049793 гена аминоксидазы 1 AOC1 с
развитием и течением БА у детей. Материалом для исследования
послужили образцы ДНК 637 детей, проживающих на территории
Республики Башкортостан (РБ), в возрасте от 2 до 17 лет.
Генотипирование проведено с использованием метода ПЦР-ПДРФ
анализа. Показано, что генотип rs1049793*СС и аллель rs1049793*С гена
AOC1 ассоциированы со значительным снижением показателя функции
внешнего дыхания (МОС50) в группе пациентов с БА. Обнаружена
ассоциация генотипа rs1049793*СС гена AOC1 с неконтролируемым
течением БА у русских. Установлена ассоциация генотипа rs1049793*СС
и аллеля rs1049793*С гена AOC1 со значительным снижением 
130
показателей спирографии (ОФВ1, МОС25) у детей с БА русской
этнической принадлежности.