Для моделирования динамики угловых колебаний оснований ДНК мы использовали: метод концентрации, который позволил учесть неоднородность последовательности гена во всех параметрах модели, и блочный метод, в котором параметры математической модели усреднялись отдельно по каждому из трех блоков последовательности гена IFNA17. Для анализа особенностей динамического поведения транскрипционных пузырей - кинков был рассчитан энергетический профиль гена, показано, что область CDS отвечает энергетическому барьеру, построены траектории движения кинков с различными начальными скоростями.