СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3'-ЗАМЕЩЕННЫХ СПИРО[3,9-ДИОКСАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,4.08,10]ДОДЕЦ-5-ЕН-11,2'-ОКСИРАНОВ] И СПИРО[3,9-ДИОКСАТЕТРАЦИКЛО[5.3.2.02,4.08,10]ДОДЕЦ-5-ЕН-12,2'-ОКСИРАНОВ], ПРОЯВЛЯЮЩИХ ПРОТИВООПУХОЛЕВУЮ АКТИВНОСТЬ

Дата публикации: 2020

Аннотация:

Изобретение относится к 3'-замещенным спиро[3,9-диоксатетрацикло[5.3.2.02,4.08,10]додец-5-ен-11,2'-оксиранам] формулы (1) и спиро[3,9-диоксатетрацикло[5.3.2.02,4.08,10]додец-5-ен-12,2'-оксиранам формулы (2), где R = Ph, Hex. Изобретение также относится к способу совместного получения указанных соединений, который заключается во взаимодействии бицикло[4.2.2]дека-2,4,7-триенов с м-хлорнадбензойной кислотой при температуре 0-40°С, в дихлорметане в течение 3-23 ч. Технический результат – разработан способ получения новых соединений, которые могут найти применение в медицине в качестве биологически активных веществ, обладающих противоопухолевой активностью. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 3 пр., 1 ил.

Тип: Patent

Номер патента: RU 2735664 C2

Библиографическое описание: C07D 493/20 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе только атомы кислорода в качестве гетероатомов / в которых конденсированная система содержит три гетероциклических кольца / спиро-конденсированные системы
A61K 31/336 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты / гетероциклические соединения / только с атомами кислорода в качестве гетероатомов, например фунгихромин / содержащие трехчленные кольца, например оксиран, фумагиллин
A61P 35/00 Противоопухолевые средства



METHOD FOR COMBINED PRODUCTION OF 3'-SUBSTITUTED SPIRO[3,9-DIOXATETRACYCLO[5_3_2_02,4_08,10]DODEC-5-ENE-11,2'-OXIRANES] AND SPIRO[3,9-DIOXATETRACYCLO[5_3_2_02,4_08,10]DODEC-5-EN-12,2'-OXIRANES] EXHIBITING ANTITUMOUR ACTIVITY

Publication date: 2020

Abstract:

FIELD: chemistry. SUBSTANCE: invention relates to 3'-substituted spiro[3,9-dioxatetracyclo[5.3.2.02,4.08,10]dodec-5-en-11,2'-oxiranes] of formula (1) and spiro[3,9-dioxatetracyclo[5.3.2.02,4.08,10]dodec-5-en-12,2'-oxiranes of formula (2), where R = Ph, Hex. Invention also relates to a method for combined production of said compounds, which involves reacting bicyclo[4.2.2]deca-2,4,7-trienes with m-chloroperoxybenzoic acid at temperature of 0–40 °C, in dichloromethane for 3–23 hours EFFECT: technical result is a method of producing novel compounds which can be used in medicine as biologically active substances having antitumour activity. 2 cl, 2 tbl, 3 ex, 1 dwg

Тип: Patent

Номер патента: RU 2735664 C2

Библиографическое описание: C07D 493/20 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе только атомы кислорода в качестве гетероатомов / в которых конденсированная система содержит три гетероциклических кольца / спиро-конденсированные системы
A61K 31/336 Лекарственные препараты, содержащие органические активные ингредиенты / гетероциклические соединения / только с атомами кислорода в качестве гетероатомов, например фунгихромин / содержащие трехчленные кольца, например оксиран, фумагиллин
A61P 35/00 Противоопухолевые средства