Дата публикации: 2022

Одним из наиболее частных врожденных пороков развития кишечной трубки является атрезия. Неполные мембраны желудка и двенадцатиперстной кишки относятся к вариантам развития данного порока. При неполной мембране развивает-ся клиническая картина частичной высокой непроходимости кишечника. Интенсивность клинических симптомов заболе-вания коррелируется в зависимости от многих факторов, но в основном определяется размером отверстия в мембране. Вследствие этого эта симптоматика может появиться в любом возрасте. В начальной стадии заболевания срыгивания или рвота носят периодический характер, стул отходит самостоятельно, что затрудняет диагностику. Состояние ребенка в ди-намике значительно ухудшатся при несвоевременной хирургической помощи. Проведенный анализ отечественной и зару-бежной литературы подтверждает тот факт, что в настоящее время имеются затруднения в диагностике неполной мембраны желудка и двенадцатиперстной кишки. Также в литературе представлены сведения, касающиеся причин развития атре-зии кишечника, разработки генетической диагностики, развития современных технологий хирургического вмешательства, улучшающих результаты лечения.

Издатель: Издательство "ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России"

Тип: Article

УДК 616.34-089

Publication date: 2022

One of the most often congenital malformations of the intestinal tube is atresia. The clinical feature of an incomplete web is a partial intestinal obstruction. The intensity of the symptoms of the disease varies depending on many factors, but the main one is the size of the hole in the web. As a result, symptoms can appear at any age. Since at the initial stage of the manifestation of the disease, the child has a positive dynamics of weight, regurgitation or vomiting are periodic, has stool, then diagnosis can be difficult. The child's condition may deteriorate significantly if surgical care is not provided in a timely manner. The analysis of domestic and for-eign literature confirms that there is a number of difficulties in the diagnosis of an incomplete membrane. The analysis also provides information on the reasons for the development of intestinal atresia, the improvement of instrumental diagnostic methods, the devel-opment of genetic diagnostics, and modern technologies of surgical treatment.

Издатель: Издательство "ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России"

Тип: Article

УДК 616.34-089