Дата публикации: 2022

Цель исследования: изучение эффективности и безопасности терапии, включавшей омализумаб у детей с неконтроли-руемой персистирующей бронхиальной астмой (БА) средней и тяжелой степени, получавших высокие дозы ингаляционные глюкокортикостероиды (ИГКС). Материал и методы. 29 детей (средний возраст 10,4 [8,2; 12,7] года) с неконтролируемой атопической бронхиальной астмой средней и тяжелой степени на фоне включения в базисную терапию препарата биологической терапии омализума-ба. Исследование проводилось в течение 24 месяцев с момента включения генно-инженерного препарата в базисную тера-пию с контрольными точками наблюдения: исходно на момент начала терапии омализумабом, через 4,9,12,18 и 24 месяца от начала лечения. Результаты. На фоне лечения улучшились показатели контроля симптомов бронхиальной астмы: по данным с-АСТ-теста и АСТ-теста с 14,3 [11,5; 15,8] до 27,6 [26,3; 29,0] балла; в 24,3 раза сократилось использование β2-агонистов коротко-го действия с 9,7 [8,7; 11,4] до 0,4 [0; 0,7] раз в неделю; снизилось количество тяжелых обострений с 2,6 [2,4;3,7] в год до нуля через 24 месяца терапии; улучшились показатели функции внешнего дыхания до нормальных значений, что, в конеч-ном итоге, позволило снизить дозу ингаляционных глюкокортикостероидов с высоких до низких доз – с 945,5 [878,8; 1085] до 225,5 [174,8; 255,5] мкг/ сутки. Нежелательных реакций на введение генно-инженерного препарата не зафиксировано. Заключение. Длительная терапия омализумабом у детей с неконтролируемой атопической бронхиальной астмой сред-ней и тяжелой степеней позволяет повысить контроль над заболеванием и эффективность лечения.

Издатель: Издательство "ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России"

Тип: Article

Publication date: 2022

The aim of the study was to study the efficacy and safety of therapy, including omalizumab, in children with uncontrolled per-sistent moderate to severe asthma who received high doses of inhaled glucocorticosteroids (ICS). Material and methods. 29 children (mean age 10.4 [8.2; 12.7] years) with uncontrolled atopic bronchial asthma of moderate and severe degree against the background of the inclusion of the biological therapy drug omalizumab in the basic therapy. The study was conducted within 24 months from the moment the genetically engineered drug was included in the basic therapy with control points of observation: initially at the time of prescribing omalizumab therapy, after 4, 9, 12, 18 and 24 months from the start of treatment. Results. Against the background of treatment, indicators of control of symptoms of bronchial asthma improved: according to the c-AST test and AST test from 14.3 [11.5; 15.8] to 27.6 [26.3; 29.0] points; the use of short-acting β2-agonists decreased by 24.3 times from 9.7 [8.7; 11.4] to 0.4 [0; 0.7] once/week; the number of severe exacerbations decreased from 2.6 [2.4; 3.7] per year to ze-ro after 24 months of therapy; indicators of respiratory function improved to normal values, which ultimately made it possible to re-duce the dose of inhaled glucocorticosteroids from high to low doses - from 945.5 [878.8; 1085] to 225.5 [174.8; 255.5] μg/day. Adverse effects on the introduction of a genetically engineered drug were not recorded. Conclusion. Long-term therapy with omalizumab in children with uncontrolled moderate to severe atopic bronchial asthma can improve disease control and treatment efficacy.

Издатель: Издательство "ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России"

Тип: Article