Рак мочевого пузыря занимает 2-е место в структуре онкоурологических заболеваний во всем мире. Выделяют
мышечно-инвазивную и немышечно-инвазивную формы опухоли. В последнее время большое внимание уделяется
изучению микроокружения опухоли (МО) при злокачественных новообразованиях мочевого пузыря. Согласно имеющимся на сегодняшний день данным, МО представляет собой специфическую среду, создающую оптимальные
условия для канцерогенеза в неопластическом очаге. Основными частями МО являются внеклеточный матрикс
и строма, которая включает сосуды, стромальные и иммунные клетки. Помимо данных структур в состав МО входят
цитокины, хемокины и другие соединения, способные обеспечивать активацию необходимых для опухолевых клеток
сигнальных путей. Макрофаги, ассоциированные с опухолью (МАО), – активно изучаемые представители МО при солидных злокачественных новообразованиях различных локализаций. Эти макрофаги подразделяют на 2 фенотипа:
M1 (провоспалительные и противоопухолевые) и M2 (противовоспалительные и проопухолевые). Роль каждого
фенотипа различна, при этом макрофаги M2 участвуют в регуляции важнейших процессов онкогенеза (инвазии,
пролиферации, неоангиогенезе и т. д.). В аспекте изучения рака мочевого пузыря наибольшую значимость имеют
макрофаги M2, которые являются самыми многочисленными представителями МАО в составе МО.
Цель исследования – изучение роли макрофагов, ассоциированных с опухолью, в развитии злокачественных
опухолей мочевого пузыря, а также их прогностической ценности.