Наиболее распространенным и самым инвалидизирующим ревматоидным заболеванием у детей является ювенильный
артрит (ЮА). Это многофакторное заболевание развивается у детей в возрасте до 16 лет в результате взаимодействий
генетических и средовых факторов [1]. Данное заболевание характеризуется прогрессирующим течением, сопровождающимся значительным снижением качества жизни.
В настоящее время важен поиск генетических маркеров для прогнозирования эффективности применения лекарственных средств в первую метотрексата [1,2], который, несмотря на существование целого ряда базисных лекарственных
средств, остается препаратом выбора у больных ЮА. Большое количество клинических исследований демонстрируют эффективность, токсичность и устойчивость к терапии метотрексатом в зависимости от его дозы и формы введения. Изучение
генотипа пациентов и анализ корреляции с эффективностью терапии метотрексатом могут способствовать выбору верной
терапевтической дозы препарата.
The most common and the most disabling rheumatoid disease in children is juvenile arthritis (JA), this multifactorial disease
develops in children under the age of 16, as a result of interactions of genetic and environmental factors [1]. This disease is characterized by a progressive course, accompanied by a significant decrease in the quality of life of patients in childhood and in adulthood.
It is important to search for genetic markers for predicting the effectiveness of the use of drugs, primarily methotrexate [1,2].
Methotrexate remains the drug of choice in patients with JA, despite the existence of a number of basic drugs. A large number of
clinical studies demonstrate the efficacy, toxicity and resistance of methotrexate therapy, depending on its dose and form of administration. The study of the genotype of patients and the analysis of the correlation with the effectiveness of methotrexate therapy
may contribute to the selection of the correct therapeutic dose of the drug.