ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ С-РЕАКТИВНОГО БЕЛКА (CRP), РЕЦЕПТОРА CD14, ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ И ИХ РЕЦЕПТОРОВ (TNFA, LTA, TNFRSF1A, TNFRSF1B, IL1B, IL6) С РАЗВИТИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ

КОРЫТИНА, Г.Ф.; АХМАДИШИНА, Л.З.; КОЧЕТОВА, О.В.; АЗНАБАЕВА, Ю.Г.; ИЗМАЙЛОВА, С.М.; ЗАГИДУЛЛИН, Ш.З.; ВИКТОРОВА, Т.В.; Korytina, G.F.; Akhmadishina, L.Z.; Kochetova, O.V.; Aznabaeva, Y.G.; Izmailova, S.M.; Zagidullin, S.Z.; Victorova, T.V.

Выявлена ассоциация полиморфных вариантов генов С-реактивного белка (CRP), рецептора CD14 и провоспалительных цитокинов (TNFA, LTA, TNFRSF1A, TNFRSF1B, IL1B, IL6) с хронической обструктивной болезнью легких и развитием различных фенотипов заболевания. Использовали образцы ДНК неродственных индивидов (больные N = 601 и контроль N = 617) татар по этнической принадлежности из Республики Башкортостан. Полиморфные варианты генов TNFA (rs1800629), LTA (rs909253), TNFRSF1A (rs767455), TNFRSF1B (rs1061624), TNFRSF1B (rs1061622), IL1B (rs16944), IL6 (rs1800795), CRP (rs1205, rs2794521), CD14 (rs2569190) анализировали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени. Ассоциация хронической обструктивной болезни легких с геном TNFA (rs1800629G>A) установлена в лог-аддитивной модели (P = 0.0022, Pcor-FDR = 0.01705, OR = 1.47), которая была подтверждена только в группе с частыми обострениями заболевания (P = 0.001, Pcor-FDR = 0.007, OR = 1.59). Ген LTA (rs909253A>G) ассоциировал с развитием заболевания в лог-аддитивной модели (P = 0.0021, Pcor-FDR = 0.01705, OR = 1.31); ассоциация сохраняла значимость в группе с редкими обострениями (P = 0.003, Pcor-FDR = 0.0084, OR = 1.39). Ген TNFRSF1B (rs1061622T>G) ассоциировал с развитием фенотипа с частыми обострениями в рецессивной модели (P = 0.003, Pcor-FDR = 0.0084, OR = 0.46). У носителей генотипа GG гена TNFRSF1A (rs767455A>G) отмечены более низкие показатели форсированной жизненной емкости легких (P = 0.0019). Генотип CC гена CD14 (rs2569190T>C) ассоциировал с более высокими показателями объема форсированного выдоха за первую секунду (P = 0.006); у индивидов с генотипами AA гена TNFRSF1B (rs1061624A>G) и GG гена LTA (rs909253A>G) установлено снижение данного показателя (P = 0.04 и P = 0.01). У носителей генотипа AA гена TNFRSF1A (rs767455A>G) было отмечено увеличение индекса курения (P = 0.0036).

ASSOCIATION OF CRP, CD14, PRO-INFLAMMATORY CYTOKINES AND THEIR RECEPTORS (TNFA, LTA, TNFRSF1A, TNFRSF1B, IL1B, AND IL6) GENES WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE DEVELOPMENT

Фасеты

Оппонент

Научный руководитель

Авторы

Ключевые слова

Год