Механизмы, управляющие метилированием ДНК и модифи кациями гистонов в эмбриональном развитии, до сих пор счи таются неизвестными, их раскрытие перспективно для развития
генетики стволовых клеток. В обзорной статье представлены до казательства того, что драйверами эпигенетических изменений
при дифференцировке клеток в их последовательных делениях
служат сформированные в эволюции видоспецифические пат терны активаций транспозонов. Это связано с чувствительно стью мобильных элементов к воздействиям микроокружения
и факторов среды, а также функционированием их процессиро ванных транскриптов в качестве некодирующих РНК. В ходе эво люции от транспозонов произошли многие белок-кодирующие
гены, в том числе участвующие в метилировании ДНК и моди фикации гистонов. Кроме того, мобильные элементы являются
ключевыми источниками сайтов связывания с транскрипцион ными факторами, промоторов, энхансеров, сайленсеров, инсу ляторов, а также малых и длинных некодирующих РНК, оказы вающих эпигенетическое воздействие на экспрессию генов
на транскрипционном и посттранскрипционном уровнях. В ходе
эволюции от транспозонов произошли сплайсосомные интро ны и компоненты сплайсосомы, альтернативные сайты и регу ляторы сплайсинга. Выявление специфических транспозонов,
которые служат драйверами стволовых клеток на определенных
стадиях, может стать основой для оптимального управления
клетками при помощи некодирующих РНК