Дата публикации: 2021

DOI: 10.17116/profmed20212405151

Опухоли головного мозга, особенно такие злокачественные формы, как мультиформная глиобластома, обычно трудно диагностируемы, а существующие методы лечения, как правило, не дают удовлетворительных результатов. Мониторинг пациентов с новообразованиями головного мозга является тяжелой задачей из-за сложности и риска проведения биопсии, а также низкой специфичности и чувствительности доступных на сегодняшний день малоинвазивных методов диагностики. Неопределенность в отношении диагностики или того, как отреагирует опухоль на лечение, может привести к задержке в принятии дальнейших решений, которые повлияют на исход заболевания. Следовательно, имеется острая необходимость в разработке и проверке надежных и малоинвазивных биомаркеров для диагностики и прогнозирования опухолей головного мозга, которые можно было бы использовать отдельно или в комбинации в современной клинической практике. Известно, что циркулирующие микроРНК находятся в стабильной форме и определяются в биологических жидкостях человека, таких как кровь, моча, спинномозговая жидкость (СМЖ) и слюна. В связи с этим циркулирующие микроРНК рассматриваются как новые биомаркеры, представляющие интерес при ряде заболеваний, включая опухоли головного мозга. Результаты многих исследований показали, что можно профилировать экспрессию циркулирующих микроРНК как в СМЖ, так и в крови пациентов с опухолями головного мозга. Некоторые определенные циркулирующие микроРНК по-разному экспрессируются в СМЖ, а другие — в крови. Циркулирующие микроРНК, обнаруженные в крови, могут быть информативными при диагностике, прогнозирования и в отслеживании эффективности лечения для разных видов опухолей. Однако циркулирующие микроРНК в крови оказались неоптимальными для диагностики опухолей головного мозга, тогда как профиль циркулирующих микроРНК в СМЖ обещает более точную и специфическую оценку для опухолей головного мозга

Издатель: Media Sphera Publishing Group

Тип: Article

Publication date: 2021

DOI: 10.17116/profmed20212405151

Brain tumors, especially malignant forms such as glioblastoma multi-form are usually difficult to diagnose and existing treatments are usually not satisfactory. Patients’ monitoring with brain neoplasms is challenging due to the complexity and risk of biopsy, as well as the low specificity and sensitivity of currently available minimally invasive diagnostic methods. Uncertainty about diagnosis and the tumor’s respond to treatment can delay further decisions that affect outcome. Therefore, there is an urgent need for the development and validation of reliable and minimally invasive biomarkers for the diagnosis and prognosis of brain tumors that could be used alone or in combination in current clinical practice. It is known that circulating microRNAs are in a stable form and are detected in human biological fluids, such as blood, urine, cerebrospinal fluid (CSF), and saliva. In this regard, circulating microRNAs are considered as new biomarkers in a number of diseases including brain tumors. The results of many studies have shown that it is possible to profile the expression of circulating miRNAs both in the CSF and in the blood of patients with brain tu-mors. Some specific circulating miRNAs are expressed differently in CSF while others are expressed in blood. Circulating microR-NAs found in the blood can be informative in diagnosing, predicting and tracking the effectiveness of treatment for different types of tumors. However, circulating microRNAs in the blood turned out to be suboptimal for diagnosing brain tumors while the profile of circulating microRNAs in CSF promises a more accurate and specific assessment for brain tumors. © 2021, Media Sphera Publishing Group. All rights reserved.

Издатель: Media Sphera Publishing Group

Тип: Article