Дата публикации: 2019

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой диагностике, урологии и онкологии, может быть использовано для диагностики образований предстательной железы (ПЖ). Проводят перфузионную компьютерную томографию ПЖ. Сначала выполняют сканирование в нативном режиме. При этом верхняя граница сканирования проходит по верхнему контуру крыльев подвздошных костей, нижняя граница – по нижнему контуру седалищных бугров. Затем на полученных нативных изображениях отмечают срезы для последующего перфузионного сканирования предстательной железы: начальный срез сканирования соответствует срезу на уровне основания ПЖ с перекрытием семенных пузырьков, конечный срез – уровню верхушки железы. Объем контрастного вещества (КВ) рассчитывают из расчета 0,3 г йода на 1 кг веса обследуемого. Для построения перфузионных карт выбирают отправные точки – эллипс ROI: первая точка – на крупный артериальный сосуд, вторая – на ткань простаты. После этого производят вычисление в автоматическом режиме с последующим построением функциональных карт. При этом в зону интереса не включают кальцификаты, металлические фрагменты, газ. Накладываемый эллипс не должен выходить за пределы контрастированного просвета сосуда или ткани железы. После чего на полученных функциональных картах в центральной и периферической зонах, на уровне верхушки, основания и в средней 1/3 железы определяют показатели регионарного кровотока с двух сторон: объем регионарного кровотока (Blood Volume – BV), среднее время прохождения крови (Mean Transit Time – МТТ), скорость регионарного кровотока (Blood Flow – BF). При значениях BF 27,96±6,3 мл/100 г/мин, BV 3,51±1,0 мл/100 г и МТТ 1,4±0,6 с диагностируют аденому ПЖ. При значениях BF 52,05±9,14 мл/100 г/мин, BV 8,4±0,74 мл/100 г и МТТ 14,0±0,5 с диагностируют аденокарциному ПЖ. Могут быть использованы неионные йодсодержащие рентгеноконтрастные средства с концентрацией активного вещества 350 или 370 мг/мл. Способ обеспечивает повышение точности исследования, возможность его проведения при наличии противопоказаний к МРТ путем дифференциации новообразований ПЖ при расчете значений BV, МТТ и BF для аденомы и аденокарциномы ПЖ. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.

Тип: Patent

2695763

Библиографическое описание: A61B 6/03 Аппаратура для лучевой диагностики, например комбинированная с оборудованием для лучевой терапии / устройства для проведения диагностики путем последовательного исследования в различных плоскостях; стереоскопическая радиодиагностика / томографы с применением вычислительной техники A61K 49/04 Препараты для исследований на живом организме / рентгеноконтрастные препараты A61P 43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах 1/00 — 41/00

Publication date: 2019

FIELD: medicine. SUBSTANCE: invention refers to medicine, namely to radiation diagnostics, urology and oncology, can be used for diagnostics of prostate. Perfusion computer tomography of prostate is performed. First, performing scanning in native mode. Upper limit of scanning passes along the upper contour of wings of iliac bones, the lower border – along the lower outline of ischial tuberosity. Then, on the obtained native images, sections are marked for subsequent perfusion scanning of the prostate: the initial scanning edge corresponds to a prostate base-level cut with overlapping of seminal vesicles, end section – to level of an apex of a gland. Volume of the contrast agent is calculated on basis of 0.3 g of iodine per 1 kg of the patient's weight. To construct perfusion maps, starting points are chosen – ellipse ROI: first point – to large arterial vessel, second – to prostate tissue. After that, calculation is performed in automatic mode with subsequent construction of functional maps. Calcificate, metal fragments and gas are not included in the zone of interest. Applied ellipse should not extend beyond the contrasted lumen of a vessel or tissue of the gland. Thereafter, on the functional maps obtained in the central and peripheral zones, at the level of the apex, base and in middle 1/3 gland, the regional blood flow values are determined on both sides: the volume of the regional blood flow (Blood Volume – BV), mean time of passage of blood (Mean Transit Time (MTT), rate of regional blood flow (Blood Flow – BF). At BF 27.96±6.3 ml/100 g/min, BV 3.51±1.0 ml/100 g and MTT 1.4±0.6 s diagnose prostate adenoma. At BF 52.05±9.14 ml/100 g/min, BV 8.4±0.74 ml/100 g and MTT 14.0±0.5 s is diagnosed with prostate adenocarcinoma. Nonionic iodine-containing radiopaque agents with active substance concentration of 350 or 370 mg/ml can be used. EFFECT: method provides higher accuracy of examination, possibility of its carrying out in the presence of contraindications to MRI by differentiation of new growths of prostate when calculating BV, MTT and BF values for adenoma and adenocarcinoma of prostate. 1 cl, 8 dwg, 2 ex

Тип: Patent

2695763

Библиографическое описание: A61B 6/03 Аппаратура для лучевой диагностики, например комбинированная с оборудованием для лучевой терапии / устройства для проведения диагностики путем последовательного исследования в различных плоскостях; стереоскопическая радиодиагностика / томографы с применением вычислительной техники A61K 49/04 Препараты для исследований на живом организме / рентгеноконтрастные препараты A61P 43/00 Лекарственные средства для специфических целей, не указанные в группах 1/00 — 41/00