Оплодотворение и эмбриогенез у млекопитающих инициируются
последовательностью реакций, которая получила название «активация
ооцитов». Процесс включает серию колебаний ионов кальция при участии
фермента сперматозоидов фосфолипазы С дзета, который проникает в
ооплазму при слиянии гамет. В обзоре представлены сведения об
особенностях структуры, механизма действия и регуляции активности
фермента. Показано, что дефицит активации ооцитов связан с
аномалиями в строении, экспрессии и паттернах локализации фермента.
Искусственная активация ооцитов с помощью ионофоров как
единственный терапевтический вариант, доступный в настоящее время,
является предметом дискуссий, особенно в отношении потенциального
эпигенетического воздействия на эмбрион. Поэтому оправдан интерес к
созданию и применению человеческого рекомбинантного белка
фосфолипазы С дзета в качестве альтернативной формы терапии.
Обсуждаются возможности клинического применения фермента для
преодоления мужского бесплодия при дефиците активации ооцитов, а
также более общих случаев этой патологии.
Fertilization and embryogenesis in mammals are initiated by a sequence
of reactions called «oocyte activation». The process includes a series of
oscillations of calcium ions with the participation of the sperm enzyme
phospholipase C zeta, which enters the ooplasm during gamete fusion. The
review provides information on the features of the structure, mechanism of
action, and regulation of enzyme activity. It was shown that the oocyte
activation deficiency is associated with abnormalities in the structure,
expression, and localization patterns of the enzyme. Artificial activation of
oocytes by ionophores as the only therapeutic option currently available is a
matter of debate, especially with regard to the potential epigenetic effects on the
embryo. Therefore, the interest in the creation and use of the human
recombinant protein phospholipase C zeta as an alternative form of therapy is
justified. Possibilities of the clinical application of the enzyme for overcoming
male infertility with an oocyte activation deficiency, as well as more general
cases of this pathology, are discussed.