ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ И ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ МИКРОРНК ПРИ ТРОМБОЗАХ ГЛУБОКИХ ВЕН

Дата публикации: 2019

DOI: 10.17116/flebo201913041318

Аннотация:

Тромбоз глубоких вен (ТГВ) является распространенным заболеванием, которое имеет серьезное последствие для пациентов - развитие тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА). За последнее десятилетие были проведены многочисленные исследования по обнаружению надежных биомаркеров для ранней диагностики и прогнозирования ТГВ. МикроРНК (miRNAs) представляют собой эндогенно экспрессируемые молекулы РНК длинной 18-22 нуклеотида, которые подавляют экспрессию генов на посттранскрипционном уровне путем связывания с 3′-нетранслируемой областью (3’UTR) мРНК-мишеней (mRNAs). МикроРНК участвуют практически во всех биологических процессах, включая клеточную пролиферацию, апоптоз и дифференцировку клеток. Известно, что микроРНК играют роль в патофизиологии сердечно-сосудистой системы, включая нарушения гемостаза. Есть доказательства того, что микроРНК секретируются из клеток в биологические жидкости человека как пассивным, так и активным способом. Такие микроРНК получили название циркулирующих. Изменение профиля экспрессии определенных циркулирующих микроРНК отражает физиологическое или патологическое состояние клетки, в которых микроРНК модифицируются и секретируются в биологические жидкости человека, такие как кровь, моча, спинномозговая жидкость, слюна и т.д. Циркулирующие микроРНК могут быть обнаружены в различных формах - заключенными в экзосомы или связанными с белками Ago2. Благодаря данным формам транспорта циркулирующие микроРНК стабильны и защищены от деградирования РНКазами. Поэтому циркулирующие микроРНК рассматриваются как новые потенциальные биомаркеры, представляющие интерес при многих заболеваниях, включая ТГВ. В данной работе анализируется возможность использования циркулирующих микроРНК в качестве диагностических и прогностических биомаркеров ТГВ, а также роль эндогенных микроРНК в нарушении гемостаза.

Издатель: Издательство Медиа Сфера (Москва)

Тип: Article



DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC POTENTIAL OF MICRORNA IN DEEP VEIN THROMBOSIS

Publication date: 2019

DOI: 10.17116/flebo201913041318

Abstract:

Deep vein thrombosis (DVT) is a common disease that has a serious consequence for patients, such as pulmonary embolism. Over the past decade, numerous studies have been conducted to find reliable biomarkers for early diagnosis and prediction of DVT. MiRNAs are endogenously expressed RNA molecules 18-22 nucleotides in length that suppress gene expression at the post-transcriptional level by binding to the 3′-untranslated region (3’UTR) of mRNA-targets. MicroRNAs are involved into almost all biological processes, including cell proliferation, apoptosis and differentiation. It is known that miRNAs have an essential role in cardiovascular including disorders of hemostasis. There is evidence that miRNAs are secreted from cells in human biological fluids in passive and active fashions. These miRNAs are called circulating. Changes in expression profile of certain circulating miRNAs reflect physiological or pathological cellular state in which miRNAs are modified and secreted into human biological fluids, such as blood, urine, cerebrospinal fluid, saliva, etc. Circulating miRNAs may be detected in various forms (enclosed in exosomes or associated with Ago2 proteins). Thanks to these forms of transport, circulating miRNAs are stable and protected from degradation by RNase. Therefore, circulating miRNAs are considered as new potential biomarkers of interest in many diseases, including DVT. This work is aimed at studying current knowledge about the potential use of circulating miRNAs as diagnostic and prognostic biomarkers of DVT, as well as the role of endogenous miRNAs in impaired hemostasis.

Издатель: Издательство Медиа Сфера (Москва)

Тип: Article