Рассеянный склероз представляет собой хроническое аутоиммунное воспалительное и нейродегенеративное заболевание, сопровождающееся демиелинизацией нервных клеток головного и спинного мозга. Несмотря на длительный период изучения, механизмы его патогенеза до конца не выяснены. Обзор современных экспериментальных исследований показывает, что в патогенезе рассеянного склероза важную роль играют эпигенетические механизмы регуляции экспрессии генов, в частности, метилирование ДНК, ацетилирование гистонов и микроРНК. На основе анализа литературных данных можно заключить, что рассеянный склероз представляет собой заболевание, обусловленное нарушением механизмов регуляции экспрессии генов в клетках нервной и иммунной систем.
Multiple sclerosis is a chronic autoimmune inflammatory and neurodegenerative disease leading to demyelination of nerve cells in the brain and the spinal cord. Despite extensive research, the pathogenesis of this disease is not fully understood. A review of most recent experimental studies shows that epigenetic mechanisms regulating gene expression, such as DNA methylation, histone acetylation, and microRNAs, play the crucial role in the pathogenesis of multiple sclerosis. Analysis of the published data suggests that multiple sclerosis develops as a result of abnormal regulation of gene expression in the nervous and immune systems.