Синдром Шегрена (СШ) не является наследственным заболеванием и относительно распространен во взрослом возрасте. Для него характерны повышенная утомляемость, снижение экзокринной железистой функции, продуцирование специфических аутоантител  и фокальная инфильтрация Ви Т-лимфоцитов. Болезнь может  осложняться также злокачественной лимфомой. Большинство пациентов с СШ имеют высокие сывороточные уровни  антиядерных антител (АЯА), а АЯА подтипы  SS-A и SS-B (аутоантитела к РНК -модифицирующим сплайсеомным компонентам) используются в качестве  диагностических маркеров СШ. Антитела к хроматину делают  раковые клетки  более  чувствительными к ДНК-связывающим цитостатическим лекарствам. Это позволяет предположить, что действительно АЯА при СШ может иметь некоторое влияние на клеточные  функции, и, возможно, способствовать возникновению симптомов СШ у пациентов.

Права: CC BY 4.0

Sjogren’s syndrome (SS) is a non-hereditary and relatively common disease  with adult onset. It is characterized by extreme tiredness, diminished  exocrine  glandular function, specific auto-antibody production and focal infiltration of B and T lymphocytes. The disease may be also complicated by malignant lymphoma. Most SS patients have high serum levels of anti-nuclear antibodies (ANA), and the ANA subtypes SS-A and SS-B (autoantibodies to RNA-modifying spliceosome components) are used as diagnostic markers of SS. Antibodies to chromatin make  cancer  cells more  sensitive  to DNA-binding  cytostatic drugs  suggests that  indeed  the  ANA in SS may  have  some  influence on  cellular functions, and  perhaps contribute to SS patients’ symptoms.

A most recent  report from our department has demonstrated that  ANA including SS-A and SS-B are present at high titres in sera obtained from SS patients many years before the onset  of symptoms, and even longer times before the diagnosis was established.

Права: CC BY 4.0